Główny Inspektorat Sanitarny poinformował o wycofaniu kolejnych produktów leczniczych z obrotu. Stosowanie leków z listy wycofanych grozi poważnymi powikłaniami. 

YT

Portal „nowosci.com.pl” podaje pełną listę leków wycofanych z obrotu przez GIF. Bardzo istotne jest zapoznanie się z pełną listą i sprawdzenie swoich domowych apteczek.

Aktualne informacje GIF – wycofane z obrotu leki

Sulfarinol (1 mg + 50 mg/ml) krople do nosa 05909990332113

Wycofane serie:

  • Numer serii 010617 Data ważności 2020-06-30
  • Numer serii 070617 Data ważności 2020-06-30
  • Numer serii 010717 Data ważności 2020-07-31
  • Numer serii 041018 Data ważności 2021-10-31
  • Numer serii 161018 Data ważności 2021-10-31

Debridat

– numer serii: 3844, data ważności: 30.09. 2021.

– numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022,

– numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022,

– numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022,

– numer serii: 3876, data ważności: 30.04.2022,

– numer serii: 3827, data ważności: 30.06.2021,

– numer serii: 3828, data ważności: 30.06.2021,

– numer serii: 3829, data ważności: 31.07.2021,

Ranigast

YT

Podmiotem odpowiedzialnym jest Polpharma S.A. Decyzja dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), roztworu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro.

Powodem wycofania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w grupie substancji, która może spowodować powstanie nowotworów u człowieka.

Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej:

  • numer serii: 00617 z datą ważności 09.2019
  • numer serii: 00717 z datą ważności 11.2019
  • numer serii: 00817 z datą ważności 12.2019
  • numer serii: 00118 z datą ważności 01.2020
  • numer serii: 00218 z datą ważności 02.2020
  • numer serii: 00318 z datą ważności 04.2020
  • numer serii: 00418 z datą ważności 07.2020
  • numer serii: 00518 z datą ważności 09.2020

GIF wycofał produkt leczniczy Symbella o numerze serii A3327 i dacie ważności 08.2020. Podmiotem odpowiedzialnym jest Symphar Sp. z o.o. w Warszawie.

Leki na zgagę również zostały wycofane z obrotu.

  • Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg
  • Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml
  • Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg
  • Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg
  • Ranigast, tabletki powlekane 150 mg
  • Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml
  • Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg
  • Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg
  • Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg
  • Riflux, tabletki musujące 150 mg
  • Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml

Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii:052018, termin ważności: 28.02.2021
  • numer serii: 052218 termin ważności: 31.03.2021

Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g,

  • numer serii: 813344, termin ważności:03.2021

2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim

  • numer serii: 1808325, termin ważności: 10.2021
  • numer serii: 1808326, termin ważności: 10.2021
  • numer serii: 1808327, termin ważności: 08.2021

1 sierpnia GIF wycofał z obrotu na terenie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt.

  • numer serii 050818, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050918, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 051018, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 053718, data ważności 2020.05.31

Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt.

  • numer serii 058317, data ważności 2019.12.31
  • numer serii 058417, data ważności 2019.12.31
  • numer serii 058517 data ważności 2019.12.31
  • numer serii 058617, data ważności 2019.12.31
  • numer serii 050218, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050318 data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050418 data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050518, data ważności 2020.01.31

Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt.

  • numer serii 062318, data ważności 2020.05.31

Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt.

  • numer serii 060118, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 060218, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 065918, data ważności 2020.10.31
  • numer serii 066018, data ważności 2020.10.31
  • numer serii 066218, data ważności 2020.11.30
  • numer serii 066318, data ważności 2020.11.30
  • numer serii 066418, data ważności 2020.11.30
  • numer serii 066518, data ważności 2020.11.30

24 lipca wycofaniu leku Aluminii subacetatis solutio

17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii 1030518, data ważności 31.03.2021
  • numer serii 1030618, data ważności 31.03.2021

Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia

17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina:

  • numer serii: 01918002, data ważności: 06.2020

Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED S.A.

Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk

  • numer serii: 510717, data ważności: 31.05.2020.
  • numer serii: 511617, data ważności: 31.10.2020.
  • numer serii: 511717, data ważności: 31.10.2020.
  • numer serii: 510318, data ważności: 31.01.2021.
  • numer serii: 510418, data ważności: 31.01.2021.
  • numer serii: 511718, data ważności: 30.04.2021.
  • numer serii: 511818, data ważności: 30.04.2021.
  • numer serii: 512518, data ważności: 30.06.2021.
  • numer serii: 512418, data ważności: 30.06.2021.
  • numer serii: 512918, data ważności: 31.07.2021.
  • numer serii: 512818, data ważności: 31.07.2021.

Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii: 055017, data ważności: 07.2019
  • numer serii: 057717, data ważności: 11.2020
  • numer serii: 057817, data ważności: 12.2020
  • numer serii: 052918, data ważności: 03.2021
  • numer serii: 053018, data ważności: 03.2021
  • numer serii: 053118, data ważności: 03.2021
  • numer serii: 054918, data ważności: 06.2021

BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii: 066317, data ważności: 12.2020
  • numer serii: 066417, data ważności: 12.2020
  • numer serii: 066517, data ważności: 12.2020

Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.

 

Pozostając w temacie ostrzeżeń: Banki Ostrzegają Klientów: Nieuwaga Może Nas Drogo Kosztować. Można Stracić Wszystkie Pieniądze

Zobacz, o czym jeszcze pisaliśmy w ostatnich dniach: Obowiązki pacjenta zakażonego koronawirusem są już egzekwowane. Policja będzie sprawdzać obecność ludzi poddanych kwarantannie

A.B.